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視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)是一組自身免疫介導的以視神經和脊髓受累為主的中樞神經脫髓鞘疾病，典型表現為急性脊髓炎、視神經炎和/或極后區(qū)綜合征，以及較少出現的急性腦干綜合征或間腦綜合征。NMOSD常見于成人，但在兒童中也越來越多報道。

我們分享一篇文獻，關于一例來自日本神戶市西神戶醫(yī)療中心神經科的復雜病例。本病例發(fā)病時血清AQP4抗體檢測為陰性，診斷為腦脊髓炎，多次復發(fā)，診斷為MS及MS復發(fā)伴球后視神經炎，在發(fā)病8年后復發(fā)時血清AQP4抗體檢測呈陽性最終確診為NMOSD。

?抗胰島自身抗體是糖尿病精準分型的重要血清學標志物。95%的1型糖尿病患者發(fā)病時可檢測到一種或多種抗胰島自身抗體。在臨床實踐中，抗胰島自身抗體作為臨床常規(guī)檢查項目，用于自身免疫性糖尿病的輔助診斷或“非典型”病例的明確診斷。

抗胰島相關自身抗體是診斷、預測和鑒別1型糖尿病臨床表型的重要生物學標志物。本文旨在探討鋅轉運蛋白8自身抗體（ZnT8A）在日本人群自身免疫介導的1型糖尿病的鑒定和特征識別中的意義。

抗體的識別和血清學亞組的特征對MG的診斷和管理具有重要意義。除了抗體檢測，識別MG患者的合并癥和并發(fā)的自身免疫性疾病(AID)也是必不可少的，因為它們影響疾病的病程、治療結果和死亡率。