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重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)-肌肉接頭（NMJ）傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，表現(xiàn)為骨骼肌的特征性疲勞無力。Titin抗體與胸腺異常相關(guān)，是胸腺瘤相關(guān)重癥肌無力的特異性血清學(xué)指標(biāo)。

眼肌型重癥肌無力（OMG），指肌無力癥狀僅局限于眼外肌，以單側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂、復(fù)視、易疲勞等為主要臨床表現(xiàn)，個別病例確診仍存在一定的困難，現(xiàn)分享一篇吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院發(fā)表的病例報告，就1例不典型眼肌型重癥肌無力患者的臨床特點進行分析。

重癥肌無力(MG)是一種影響神經(jīng)肌肉接頭的自身免疫性疾病，通常導(dǎo)致骨骼肌無力和易疲勞。本文重點向大家分享國內(nèi)兩篇新近發(fā)表MuSK-MG的相關(guān)報道。

自身免疫性胃腸動力障礙(AGID)是一種新近發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)胃腸疾病，被認(rèn)為是一種免疫介導(dǎo)的自主神經(jīng)功能障礙，通常是一種副腫瘤綜合征。本文對AGID的基礎(chǔ)和臨床研究現(xiàn)狀進行了分析和總結(jié)，試圖基于文獻制定一個可能的程序用于診斷和治療AGID。

gAChR Ab濃度的輕度升高可以輔助診斷出以前未被發(fā)現(xiàn)的癌癥。本病例介紹了一名患有長期神經(jīng)精神癥狀和可能的功能性甲狀腺功能減退癥的患者，gAChR Ab濃度的輕度升高使該患者的乳頭狀甲狀腺癌被及早發(fā)現(xiàn)。

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