中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病腦脊液中神經(jīng)絲輕鏈增高發(fā)表時間:2024-02-05 10:39作者:RSRTJ 中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘病(IDD)是一種以脫髓鞘和炎性浸潤為病理特征的免疫介導(dǎo)性疾病,包括臨床孤立綜合征(CIS)、多發(fā)性硬化癥(MS)、視神經(jīng)脊髓炎譜系病(NMOSD)等。 臨床孤立綜合征(CIS)首發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng),是一種無促發(fā)因素的急性或亞急性炎性脫髓鞘綜合征。癥狀持續(xù)時間通常超過24小時。患者多為年輕人,發(fā)病年齡在20 - 40歲之間(中位年齡30歲)。CIS表現(xiàn)多樣,至今尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)。CIS可自行或治療后緩解,也可轉(zhuǎn)化為MS、NMOSD。 多發(fā)性硬化癥(MS)是一種免疫介導(dǎo)的脫髓鞘疾病,以腦和脊髓脫髓鞘為特征。多發(fā)性硬化癥在年輕人中很常見。大約85%的多發(fā)性硬化癥患者出現(xiàn)緩解和復(fù)發(fā)。 視神經(jīng)脊髓炎譜系病(NMOSD)是一種主要累及視神經(jīng)和脊髓的炎性脫髓鞘疾病,包括視神經(jīng)炎(ON)和長節(jié)段橫貫性脊髓炎(LETM)。2015年,國際NMO診斷小組(IPND)將NMO納入NMOSD, 并提出了成人NMOSD的診斷標(biāo)準(zhǔn)。 近年來,神經(jīng)絲輕鏈(neurofilament light chain, NFL)在IDD中的作用越來越重要。NFL是神經(jīng)絲蛋白(NF)中最廣泛和最重要的成分,是軸突損傷的標(biāo)志。本研究將通過分析國內(nèi)CIS、MS和NMOSD患者腦脊液NFL水平的相關(guān)影響因素,探討CSF-NFL在IDD診斷和預(yù)后中的價值。 材料與方法
表1 患者組和對照組(NC)的人口統(tǒng)計數(shù)據(jù) “a”表示與NC組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),“b”表示與NC組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05) 結(jié)果 1. 患者組和對照組腦脊液NFL比較 NC組的腦脊液NFL中位水平為449.00 pg/mL,CIS患者為2639.00 pg/mL,MS患者為2538.50 pg/mL,NMOSD患者為2903.00 pg/mL。CIS組、MS組、NMOSD組的NFL值均顯著高于NC組(P < 0.05,表2)。CIS組、MS組和NMOSD組三組間的NFL值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F = 0.2285, P = 0.753)。
表2 各組腦脊液NFL水平分析 2. 年齡對患者腦脊液NFL水平的影響 在所有組別中,NFL水平均與年齡相關(guān),年齡越高NFL水平越高。NC組的NFL水平與年齡的相關(guān)性大于CIS、MS和NMOSD組,提示CIS、MS和NMOSD患者軸突損傷可能掩蓋了年齡對CSF NFL水平的影響。 NC組年齡與log10(NFL)(2.62±0.211)呈正相關(guān)(r = 0.668, P = 0.000)(圖2)。說明腦脊液NFL水平與年齡相關(guān)。 圖2 NC組年齡與log10(NFL)的關(guān)系。 在CIS、MS和NMOSD組中,log10(NFL)與年齡呈正相關(guān)(表3),提示三組腦脊液NFL水平與年齡相關(guān)。 表3 年齡與CSF NFL水平的相關(guān)性分析 3. 患者組腦脊液NFL水平與EDSS評分的關(guān)系 CIS患者的EDSS評分中位數(shù)為2.50 (2.00),MS患者為3.00 (2.00),NMOSD患者為4.00(2.50)。在CIS、MS和NMOSD組中,log10(NFL)與EDSS評分呈正相關(guān)(表4),提示腦脊液NFL水平與CNS IDD患者EDSS評分相關(guān)。 表4 CSF NFL水平與EDSS評分的相關(guān)性分析 4. 患者組腦脊液NFL水平與經(jīng)典生物標(biāo)志物的關(guān)系 患者陰性標(biāo)志物亞組與陽性亞組腦脊液NFL水平無顯著學(xué)差異。 5.患者組腦脊液NFL水平與MRI病灶強(qiáng)化的關(guān)系 根據(jù)MRI上是否有病灶強(qiáng)化,將CIS組、MS組和NMOSD組進(jìn)一步分為亞組1和亞組2。亞組1在MRI上可見病灶強(qiáng)化,亞組2未見病灶強(qiáng)化。CIS組、MS組和NMOSD組腦脊液NFL水平與MRI病灶增強(qiáng)有關(guān)。 表5 MRI亞組腦脊液NFL水平分析 討論 神經(jīng)絲(NFs)是軸突和樹突細(xì)胞骨架的主要結(jié)構(gòu)成分,由四個亞基組成:NFs的三聯(lián)體,即輕鏈(NFL)、中鏈(NFM)和重鏈(NFH),以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的α -連接蛋白或外周神經(jīng)系統(tǒng)中的外周蛋白。NFL是分布最廣的亞基,與NFH和NFM共聚的骨架是唯一具有自組裝的亞基,它被認(rèn)為是NFs中最重要的成分和軸突損傷的生物標(biāo)志物。 學(xué)者認(rèn)為MS和NMO存在軸突損傷(Metz et al.,2014; Misu et al.,2013)。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),CIS、MS和NMO患者的NFL水平明顯高于正常對照組(Fialova et al., 2013; Kuhle et al.,2013; Stilund et al,2015;Wang et al.,2013),證實CIS、MS和NMO患者存在軸突損傷。雖然軸突損傷的機(jī)制和損傷期尚不清楚,但有學(xué)者認(rèn)為軸突損傷可能發(fā)生在疾病早期(Metz et al.,2014; Misu et al.,2013)。研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病中軸突損傷標(biāo)志物的表達(dá),有助于預(yù)測疾病的發(fā)生、進(jìn)展和復(fù)發(fā)。 NFL和NFH都是神經(jīng)絲的一部分,正常的老化或退行性損傷可導(dǎo)致神經(jīng)絲釋放。腦脊液中NFL和NFH水平升高。2011年,Kuhle等人發(fā)現(xiàn)正?;颊吆虲IS患者CSF NFL水平與年齡相關(guān)(Kuhle et al., 2011)。2013年Wang等未發(fā)現(xiàn)NMOSD患者腦脊液NFL與年齡相關(guān)(Wang et al., 2013)。本研究發(fā)現(xiàn),CIS、MS、NMOSD和NC組的NFL水平均與年齡相關(guān),但NC組的NFL水平與年齡的相關(guān)性大于CIS、MS和NMOSD組,提示CIS、MS和NMOSD患者軸突損傷可能掩蓋了年齡對CSF NFL水平的影響。 NFL是軸突損傷最廣泛、最重要的組成部分,也是軸突損傷的標(biāo)志(Cruz et al., 2015)。當(dāng)軸突損傷發(fā)生時,NFs被釋放到細(xì)胞外液中。腦脊液NFL水平的測定可以反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)軸突的損傷程度,腦脊液NFL水平的高低可能與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),CIS組、MS組和NMOSD組腦脊液NFL水平顯著高于正常對照組(P < 0.001),但患者組腦脊液NFL水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明CIS、MS、NMOSD患者均存在軸索損傷,但嚴(yán)重程度差異無統(tǒng)計學(xué)意義。 研究發(fā)現(xiàn),NFL水平與復(fù)發(fā)率和EDSS評分相關(guān)(Khademi et al.,2011;Kuhle et al., 2013)。本研究發(fā)現(xiàn),CIS、MS和NMOSD患者的NFL水平與EDSS評分呈正相關(guān)。EDSS評分越高,病情越嚴(yán)重,腦脊液NFL水平越高,軸索損傷越嚴(yán)重,這與腦脊液NFL水平可作為CNS IDD患者殘疾程度的預(yù)測指標(biāo)的理論一致。 本研究還發(fā)現(xiàn),CIS組、MS組和NMOSD組的NFL水平與MRI病灶強(qiáng)化相關(guān),且強(qiáng)化亞組的NFL水平高于非強(qiáng)化亞組,提示CSF NFL水平可作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)IDD患者活動的預(yù)測指標(biāo)。 此外,CIS組和MS組的CSF NFL水平與CSF OCB無關(guān),NMOSD組的CSF NFL水平與血清AQP4-Ab無關(guān)。提示腦脊液NFL水平是獨(dú)立于腦脊液OCB和血清AQP4-Ab的殘疾程度和疾病活動性的生物學(xué)指標(biāo)。 結(jié)論 本研究提示腦脊液NFL水平有助于評估IDD的嚴(yán)重程度和可能的進(jìn)展,但無助于IDD的鑒別。腦脊液NFL水平可作為CNS IDD殘疾程度和疾病活動性的生物標(biāo)志物,因此腦脊液NFL檢測在CNS IDD中具有臨床意義。 參考文獻(xiàn):Peng L , Bi C , Xia D ,et al.Increased cerebrospinal fluid neurofilament light chain in central nervous system inflammatory demyelinating disease[J].Multiple Sclerosis & Related Disorders, 2019, 30:123-128. |