gAChR抗體陽(yáng)性的獲得性自主神經(jīng)障礙兒童患者特征發(fā)表時(shí)間:2022-09-27 09:54作者:RSRTJ 自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病(AAG)是一種罕見疾病,其特征為自主神經(jīng)功能衰竭,常伴有神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)抗體[1-3]。自身免疫性胃腸動(dòng)力障礙(AGID)被認(rèn)為是一種有限形式的自身免疫性自主神經(jīng)功能障礙[4]。1993年Schondorf和Low提出,體位性心動(dòng)過(guò)速綜合征(POTS)是一種輕度自主神經(jīng)病變的可能表現(xiàn)[5]。在AGID或自身免疫性POTS患者中,血清gAChR抗體陽(yáng)性證實(shí)了這些自主表現(xiàn)并明確了并發(fā)癥[4,6-8]。AGID、自身免疫性POTS和AAG均可以作為獲得性自主神經(jīng)障礙(AAD)的癥狀之一。 在神經(jīng)免疫疾病中,成人與兒童臨床特征的異同一直是研究的熱點(diǎn)[9,10]。例如,患有多發(fā)性硬化癥的兒童在臨床上更有可能表現(xiàn)為多癥狀發(fā)作[11]。多項(xiàng)研究表明,在兒童脫髓鞘疾病中,尤其是年幼的兒童,抗髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體水平很高[12,13]。目前報(bào)道的AAG患者中,既有g(shù)AChR抗體陽(yáng)性,也有抗體陰性[14-18]。本研究試圖確定gAChR抗體陽(yáng)性的日本兒童AAD患者的臨床特征,并與成人AAD的臨床特征進(jìn)行比較。 目的: 獲得性自主神經(jīng)功能障礙(AAD)患者可能具有特異性靶向神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)的抗體。然而,在兒童中,獲得性自主神經(jīng)功能障礙的臨床特征尚不清楚。本研究旨在確定獲得性自主神經(jīng)功能障礙兒童患者的臨床特征。 方法: 研究設(shè)計(jì)和受試者 受試者:2012年1月至2019年4月間在日本接受治療且轉(zhuǎn)診到本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行血清gAChR抗體檢測(cè)的AAD患者,研究招募流程圖如圖1所示。 圖1 研究招募流程圖 排除標(biāo)準(zhǔn): 1. 年齡在20歲以下且接種過(guò)HPV疫苗的患者(88例) 2. 20歲以上的患者,但在20歲之前就已經(jīng)出現(xiàn)了AAD的(5例) 診斷標(biāo)準(zhǔn): 納入分析樣本: 回顧和總結(jié)了195例gAChR抗體陽(yáng)性的日本AAD患者(114名男性,81名女性)的臨床調(diào)查數(shù)據(jù)。 臨床特征 對(duì)所有血清gAChR抗體陽(yáng)性的AAD患者進(jìn)行綜合臨床評(píng)估。 我們的問(wèn)卷問(wèn)題: (1)年齡、性別、發(fā)病年齡、病程、前驅(qū)感染和發(fā)病時(shí)的自主神經(jīng)癥狀; (2)自主神經(jīng)功能障礙癥狀:體位性低血壓或直立性不耐受,心律不齊,瞳孔功能障礙,咳嗽發(fā)作,皮膚干燥,與熱不耐受相關(guān)的少汗或無(wú)汗,食欲減退,惡心/嘔吐,早飽,餐后腹痛以及胃輕癱,腹瀉或便秘,麻痹性腸梗阻等消化道功能障礙,膀胱功能障礙相關(guān)的排尿困難或尿潴留,以及性功能障礙[27,28]; (3)自主神經(jīng)外癥狀(例如:感覺障礙,其他神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn),并存在包括內(nèi)分泌失調(diào)、自身免疫性疾病和腫瘤在內(nèi)的共?。27,28]。此外,我們確認(rèn)了在前驅(qū)感染事件發(fā)生后幾天至兩周內(nèi)出現(xiàn)的自主神經(jīng)癥狀。 COMPASS-31問(wèn)卷 自主神經(jīng)癥狀綜合評(píng)分簡(jiǎn)稱COMPASS,旨在定量評(píng)估自主神經(jīng)癥狀[31]。根據(jù)已公布的評(píng)分方法使用COMPASS進(jìn)行加權(quán)評(píng)分,總分為0-100分,100分表示自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀負(fù)擔(dān)最嚴(yán)重。根據(jù)已有報(bào)道健康對(duì)照組評(píng)分為9.67±8.1[32]。 依據(jù)日本患者特點(diǎn)排除血管和瞳孔兩方面的調(diào)查問(wèn)題后,問(wèn)卷最高分?jǐn)?shù)設(shè)為90分。在本研究中,151名受試者(兒童:15名;成人:136名)參與了該問(wèn)卷。 結(jié)果: 1. 患者臨床特征 患者的臨床特征詳見表1。31例患者(15.9%)存在發(fā)病前的前驅(qū)感染。自主神經(jīng)癥狀表現(xiàn)呈多樣化。然而,體位性低血壓、直立性不耐受和下消化道功能障礙仍為最主要的癥狀(分別為70.8%、82.1%和75.9%)。 在65例患者(33.3%)中檢測(cè)到自主神經(jīng)外表現(xiàn),包括人格改變、認(rèn)知障礙、帕金森病和共濟(jì)失調(diào)等其他自主神經(jīng)系統(tǒng)共病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)受累,而在91例患者(46.7%)中觀察到感覺障礙。33例患者(16.9%)表現(xiàn)出以下內(nèi)分泌障礙:低鈉血癥(n=11)、抗利尿激素分泌不當(dāng)綜合征(SIADH)(n=8)、閉經(jīng)(n=8)等。58例患者(29.7%)表現(xiàn)為其他自身免疫性疾病,其中22例干燥綜合征(SS)、13例橋本甲狀腺炎。21例腫瘤患者(10.8%),其中四名患者分別患有卵巢腫瘤和肺癌。 表1 195例AAD患者的臨床特征 2. 兒童與成人AAD患者臨床特征比較 我們比較了兒童和成人AAD患者的總體臨床特征,在病程和前驅(qū)感染史上,二者呈現(xiàn)顯著差異(表2)。 表2 兒童AAD患者與成人AAD患者的特征及自主神經(jīng)表現(xiàn)比較 表3 兒童AAD患者與成人AAD患者自主外表現(xiàn)的比較 3. 兒童與成人AAD患者 COMPASS-31比較 兒童AAD患者與成人AAD患者相比,COMPASS-31總分(P = 0.035)和膀胱評(píng)分(P = 0.030)存在顯著差異。 圖2 gAChR抗體陽(yáng)性的兒童AAD患者(P)和成人患者(A)的COMPASS-31的比較 討論: gAChR在周圍自主神經(jīng)節(jié)的交感神經(jīng)節(jié)、副交感神經(jīng)節(jié)和腸神經(jīng)節(jié)中表達(dá)。因此,gAChR抗體有可能破壞自主神經(jīng)節(jié)的突觸傳遞,導(dǎo)致自主神經(jīng)功能衰竭[35]。本研究首次描述了gAChR抗體陽(yáng)性的兒童AAD患者的臨床特征。兒童AAD患者的臨床特征是病程短,且有急性前驅(qū)感染史。50%的兒童在前驅(qū)感染后病情進(jìn)展為AAD,因此我們推測(cè)其潛在的致病機(jī)制與吉蘭-巴雷綜合征免疫機(jī)制相似。 本研究證實(shí)了兒童AAD患者的常見表現(xiàn),包括胃腸道癥狀的上消化道功能障礙、POTS、眼干、惡心和嘔吐,但具體機(jī)制尚未明確。另外,8例兒童患者僅發(fā)生直立性不耐受而未發(fā)生體位性低血壓。雖然這些患者不符合POTS的診斷標(biāo)準(zhǔn),但仍可以推斷其存在進(jìn)展至POTS的趨勢(shì)。最近,青少年P(guān)OTS的發(fā)病引起了極大的關(guān)注,許多患有POTS的青少年報(bào)告了慢性疲勞和疼痛的癥狀,最常見的癥狀包括頭痛、腹部不適和非特異性全身疼痛。在腹部不適方面,一些研究指出,體位改變和胃腸道癥狀的發(fā)病機(jī)制之間有很強(qiáng)的相關(guān)性[36-38]。Sullivan等人評(píng)估了一組存在功能性胃腸道癥狀(主要是腹痛、惡心和嘔吐)的兒童,對(duì)其進(jìn)行直立傾斜試驗(yàn),并證明胃腸道癥狀與POTS、中樞性低血壓或POTS伴中樞性低血壓有關(guān)聯(lián)[38]。 此外,有POTS和消化道癥狀的患者在餐后的胃電圖評(píng)估時(shí),其神經(jīng)活動(dòng)頻率的變異性更高[39]。在兒童病例中,POTS和胃腸道表現(xiàn)可能有病理上的聯(lián)系。腦病在兒童中比在成人中更常見。我們以前曾報(bào)道過(guò)一例兒童AAG表現(xiàn)為急性腦炎的病例[17]。然而,兒童/青少年病例為何更容易發(fā)展為腦病仍有待確定。煙堿型AChRs在中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中大量表達(dá)[40,41]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的煙堿型AChRs與記憶、認(rèn)知和學(xué)習(xí)等高級(jí)腦功能有關(guān)[42]。鑒于這些事實(shí),我們推測(cè)gAChR抗體可能在AAD患者的腦病發(fā)展中發(fā)揮作用[17,19,27,28,43-46]。上述臨床癥狀如POTS、上消化道運(yùn)動(dòng)障礙、腹瀉、麻痹性腸梗阻、腦病的發(fā)生,是否與gAChR抗體的存在有關(guān)仍需進(jìn)一步評(píng)估。此外,還需要確認(rèn)兒童AAD病例是否因其處于的發(fā)育階段而存在與成人AAD病例不同的臨床特征。 基于上述臨床特征,這類兒童可能被診斷為直立調(diào)節(jié)障礙或心身疾病,使得AAD的早期診斷更加困難。雖然從COMPASS-31評(píng)分上比較,兒童患者自主神經(jīng)功能障礙的嚴(yán)重程度似乎比成人患者輕,但兒童出現(xiàn)POTS、功能性消化道癥狀或不明原因的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時(shí),仍建議接受gAChR抗體檢測(cè)。 結(jié)論: 這項(xiàng)研究的結(jié)果和以前的案例報(bào)告有幾個(gè)實(shí)際的意義。 1. 前驅(qū)感染在兒童AAD患者中比在成人患者中更普遍。 2. 消化道癥狀在兒童AAD患者中更常見。 3. 兒童AAD患者腦病較成人AAD患者多見,gAChR抗體可能直接引起腦病。這些發(fā)現(xiàn)表明兒童AAD病例的癥狀和臨床特征的異質(zhì)性[47]。 4. 我們強(qiáng)調(diào)使用gAChR抗體檢測(cè)對(duì)兒童AAG盡早診斷,以及兒童時(shí)期至成年后醫(yī)療護(hù)理銜接的重要性。 5. 本研究的結(jié)果對(duì)于如何最好地治療血清陰性病例進(jìn)行進(jìn)一步研究具有重要意義。 |