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我們?cè)诖藞?bào)告首例在肺癌根治性切除手術(shù)7年后發(fā)生MG的罕見(jiàn)病例。本病例雖罕見(jiàn)，但MG在肺癌病史患者中仍可作為一種潛在的共病，對(duì)臨床工作者具有提示意義。

本研究是在馬斯特里赫特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心開(kāi)展的一項(xiàng)回顧性研究，共納入90例AChR Ab陽(yáng)性MG患者的837份血樣，結(jié)合患者的臨床信息和美國(guó)重癥肌無(wú)力基金會(huì)(MGFA)量表，分析血清AChR Ab降低與臨床癥狀之間的縱向關(guān)聯(lián)。

Graves?。℅D）是一種自身免疫性疾病，甲亢是由于TSHR刺激性自身抗體引起的。TSHR自身抗體（TRAb）根據(jù)不同的方法檢測(cè)，可以得到甲狀腺刺激性抗體（TSAb）、TSH結(jié)合抑制抗體（TBII）和甲狀腺阻斷性抗體（TSBAb）的結(jié)果。

在此，我們將分享一例來(lái)自浙江省立同德醫(yī)院的不典型NMOSD病例。該病例入院伴發(fā)熱，頭痛，背痛，進(jìn)展性感覺(jué)異常，四肢無(wú)力，白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腦脊液蛋白質(zhì)水平持續(xù)升高。通常這些癥狀容易將診斷思路導(dǎo)向感染性脊髓脊膜炎，然而患者最終被診斷為NMOSD。