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競(jìng)爭(zhēng)法ELISA及其操作細(xì)節(jié)

發(fā)表時(shí)間:2021-09-07 14:32作者:RSR TJ

競(jìng)爭(zhēng)法ELISA

“這個(gè)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒總是做不好,數(shù)據(jù)好奇怪啊” 讓小編帶你走進(jìn)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA的小世界,揭秘做好競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)的小技巧和小細(xì)節(jié)。

小概念:

直接競(jìng)爭(zhēng)法:將捕獲抗體固化在微孔板上,加入酶標(biāo)記抗原與待測(cè)樣本,若待測(cè)樣本中含有抗原,則與酶標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合孔板上的捕獲抗體。

間接競(jìng)爭(zhēng)法:將捕獲抗原固化在微孔板上,加入酶標(biāo)記抗體與待測(cè)樣本,若待測(cè)樣本中含有抗原,則與孔板上的固化捕獲抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記抗體。


競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè)目標(biāo):

  抗體、抗原、蛋白、代謝產(chǎn)物

試劑盒的關(guān)鍵:(以直接競(jìng)爭(zhēng)法為例)

  1. 捕獲目的蛋白的抗體

  2. 使試劑顯色的酶標(biāo)記抗原


ELISA孔板設(shè)計(jì)

   ELISA孔板經(jīng)特殊設(shè)計(jì),可以使各種蛋白及抗體高親和地附著在孔板內(nèi)。


競(jìng)爭(zhēng)法ELISA是如何實(shí)現(xiàn)檢測(cè)的?

(以直接競(jìng)爭(zhēng)法為例)

  首先,微孔板預(yù)包被了捕獲抗體,并用BSA對(duì)微孔板進(jìn)行封閉處理,這樣做的目的是避免非特異性結(jié)合的產(chǎn)生,降低背景信號(hào),增加特異性。

 

  將樣品與試劑盒中的酶標(biāo)抗原充分預(yù)混合后,將混合物加入到微孔板中。酶標(biāo)抗原與樣品中的目的蛋白可以和捕獲抗體上同一個(gè)表位競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合。(*這一步不同于其他方法)


  經(jīng)過(guò)抗原和抗體的充分結(jié)合后,樣品中的目的蛋白以及試劑盒的部分酶標(biāo)抗原分別與固定在微孔板上的捕獲抗體結(jié)合,再通過(guò)清洗,洗滌走未結(jié)合的酶標(biāo)抗原和其他非目的蛋白,最后通過(guò)TMB進(jìn)行顯色。


  當(dāng)樣品目的蛋白含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于酶標(biāo)抗原含量時(shí),最終結(jié)合在微孔板上的酶結(jié)合物相對(duì)較少,從而顯色信號(hào)弱(上圖左。)

  當(dāng)樣品目的蛋白含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于酶標(biāo)抗原含量時(shí),最終結(jié)合在微孔板上的酶結(jié)合物相對(duì)較多,從而顯色信號(hào)強(qiáng)(上圖右。)

  因此檢測(cè)蛋白的含量多少與最終檢測(cè)信號(hào)值的強(qiáng)弱成反比。


競(jìng)爭(zhēng)法ELISA的小細(xì)節(jié)

上個(gè)板塊,小編帶你們回顧了下競(jìng)爭(zhēng)法ELISA的基本檢測(cè)原理,可以看出保證混合物(樣品+酶結(jié)合蛋白)與捕獲蛋白的充分反應(yīng)和結(jié)合是競(jìng)爭(zhēng)法ELISA成功的關(guān)鍵。接下來(lái),我們講一下實(shí)際操作中影響該環(huán)節(jié)的一些小細(xì)節(jié)。


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01

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實(shí)驗(yàn)溫度

  實(shí)驗(yàn)溫度會(huì)影響微觀分子運(yùn)動(dòng)的速率以及活化分子比率。溫度越高,微觀分子運(yùn)動(dòng)增加,分子碰撞次數(shù)增加,活化分子比率增加。

  同樣對(duì)于酶參與的催化反應(yīng),過(guò)高或過(guò)低溫度都會(huì)影響酶的活性,從而影響反應(yīng)效率。

  建議:參看產(chǎn)品使用說(shuō)明,嚴(yán)格按照產(chǎn)品說(shuō)明推薦溫度操作實(shí)驗(yàn)。

02

振蕩器的選擇與參數(shù)設(shè)定

競(jìng)爭(zhēng)法ELISA離不開振蕩器的使用。

  為什么振蕩器對(duì)實(shí)驗(yàn)如此重要呢?讓小編帶你走進(jìn)微觀世界的ELISA檢測(cè)(如上圖)。

  從微觀的角度上,固相與液相之間會(huì)形成一層具有邊界效應(yīng)的界面,稱為邊界層,這個(gè)層面在一定程度上會(huì)影響抗原與抗體的充分結(jié)合。而振蕩器就能夠起到打破邊界層的阻礙效果,輔助抗原抗體更加充分結(jié)合。

  通常情況下,大家常常關(guān)注到振蕩器的轉(zhuǎn)速,也就是500 rpm,然而另一個(gè)重要細(xì)節(jié)往往會(huì)被忽略——軌道直徑。

    軌道直徑 ,又稱振幅,也就是托盤振蕩一圈時(shí)的直徑。根據(jù)天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰镜膶?shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),當(dāng)振蕩器振速或振幅不足時(shí),可能會(huì)造成整體OD值偏低的結(jié)果。當(dāng)振幅過(guò)大時(shí),可能會(huì)造成微孔板內(nèi)液體飛濺、樣品孔污染,進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  英國(guó)RSR開發(fā)總部使用的是德國(guó)IKA MTS 2/4振蕩器,如下圖所示。

  該產(chǎn)品軌道直徑3mm,支持1-4個(gè)ELISA板同時(shí)振蕩,且能夠確保微孔板在振蕩時(shí)既不會(huì)松脫也不會(huì)有液體飛濺。

  經(jīng)過(guò)RSR TJ的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,美國(guó)精騏振蕩器HYQ-3111同樣滿足RSR旗下競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)需求。(轉(zhuǎn)速200~3000rpm,振幅4.5mm)。當(dāng)您不確定實(shí)驗(yàn)室的振蕩器是否滿足ELISA實(shí)驗(yàn)規(guī)定時(shí),可進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以確保得到穩(wěn)定重現(xiàn)性。

  小小振蕩器,卻藏有這么多不可忽略的小細(xì)節(jié),進(jìn)而影響到最終實(shí)驗(yàn)的成敗。因此當(dāng)我們準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,認(rèn)真遵循說(shuō)明書,如果能對(duì)實(shí)驗(yàn)的基本原理了解透徹,可以更加保證結(jié)果的準(zhǔn)確。


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