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Smith博士（RSR公司創(chuàng)始人）首次報道了一種測定血清TRAb的新方法，本研究旨在比較兩代和三代TRAb檢測方法的性能差異，二代為抗體競爭抑制TSH，三代為抗體競爭抑制M22。

本病例為一名SS合并gAChR抗體陽性的日本AAG患者，表現(xiàn)為慢性胃腸動力障礙。病例強調(diào)了對于伴有自主神經(jīng)功能障礙(包括慢性胃腸動力障礙)的SS患者，應考慮合并AAG/AGID(自身免疫性胃腸動力障礙)，以及評估gAChR抗體的重要性。

獲得性自主神經(jīng)功能障礙患者可能具有特異性靶向神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)的抗體。然而，在兒童中，獲得性自主神經(jīng)功能障礙(AAD)的臨床特征尚不清楚。本研究旨在確定獲得性自主神經(jīng)功能障礙兒童患者的臨床特征。

這里，我們分享了一例來自發(fā)展中國家巴勒斯坦的APS2型病例。該患者因重癥肌無力的相關(guān)表現(xiàn)就診，進展迅速，通過血清AChR抗體的陽性結(jié)果確診并及時開展治療。在進一步文獻回顧中，結(jié)合該患者的其他相關(guān)臨床表現(xiàn)，同時診斷了APS-2型。